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傷口愈合插件/培養(yǎng)皿/24孔板

傷口愈合插件/培養(yǎng)皿/24孔板

產(chǎn)品時間:2024-08-22

簡要描述:

ibidi傷口愈合插件/培養(yǎng)皿/24孔板80206 81176 80209 80241。ibidi在細(xì)胞顯微成像領(lǐng)域做出了突破。公司產(chǎn)品囊括范圍較廣,即可實現(xiàn)傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng),也可完成復(fù)雜的細(xì)胞實驗(包括血管生成、細(xì)胞趨化、傷口愈合及細(xì)胞灌流等實驗)

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儀器結(jié)構(gòu)單面實驗臺

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創(chuàng)傷愈合(Wound healing)是創(chuàng)傷后人體皮膚和表皮組織再生的自然過程。正常來說,皮膚的表皮()和(內(nèi)部或深層)存在于一個平衡的狀態(tài),以形成一個保護傷口的屏障。而當(dāng)焦痂破裂,正常的傷口愈合過程便會迅速地開始。

其基本過程包括以下階段:①止血期、②炎癥期、③增生期、④成熟及重塑期。

細(xì)胞劃痕實驗是一種操作簡單,經(jīng)濟實惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是,當(dāng)細(xì)胞長到成單層狀態(tài)時,在的單層細(xì)胞上人為制造一個空白區(qū)域,稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細(xì)胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈合。

基本步驟:1. “劃痕”的制造,2. 細(xì)胞遷移期間圖像的獲得,3. 后期數(shù)據(jù)的處理。

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傳統(tǒng)實驗方法:

細(xì)胞后,用槍頭在細(xì)胞層表面制造劃痕

實驗方法缺陷:

1.人工制造的“劃痕”很難保證*性,重復(fù)性差;

2.手動劃痕可能會劃傷培養(yǎng)器皿表面的包被,進而影響實驗結(jié)果。

ibidi 實驗方法:

培養(yǎng)插件 

 

ibidi

生物相容性硅膠制成的插件,可產(chǎn)生確定的500μm “劃痕”區(qū)域 。

適合于傷口愈合實驗,細(xì)胞遷移實驗,2D侵襲和共培養(yǎng)。

操作步驟:

其他應(yīng)用:

1.  二維侵襲實驗:

2. 共培養(yǎng):

特點:

1. 在一定程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過程。
2. 非常適合研究細(xì)胞與胞外基質(zhì)(ECM),細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用引起的細(xì)胞遷移。 

3. 與包括活細(xì)胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容,可用于分析細(xì)胞間的相互作用。
4. 研究細(xì)胞遷移的體外實驗中zui簡單的方法。

 

ibidi 培養(yǎng)插件與傳統(tǒng)劃痕實驗比較 

ibidi 培養(yǎng)插件提供重復(fù)性更好的實驗結(jié)果

 

實驗結(jié)果分析

數(shù)據(jù)采集:
顯微鏡用于評估傷口愈合的過程。根據(jù)你的關(guān)注點和興趣,不僅可以視頻顯微鏡,還可以進行定點的成像觀察。ibidi加熱與孵育系統(tǒng)可以直接在培養(yǎng)的條件下進行活細(xì)胞成像,不用將樣品反復(fù)的從孵育室移至顯微鏡上。

 

傷口愈合成像分析– WimScratch

是一個傷口愈合和細(xì)胞遷移實驗的成像分析軟件
1. 解決傷口愈合實驗-從樣品準(zhǔn)備到成像分析只需要幾步
2. 客觀的和可再生分析
3. 簡單并且快速的數(shù)據(jù)處理-幾分鐘出結(jié)果
4. 不需要額外的硬件或者軟件

 

WimScratch 自動分析實驗結(jié)果

WimScratch是基于的自動化分析平臺,無需任何軟件和硬件,只要將圖片上傳到數(shù)據(jù)分析平臺,幾分鐘之后結(jié)果就可以發(fā)送到注冊。

 

分析數(shù)據(jù)包括:
a) 細(xì)胞覆蓋面積
b) 終止速度(平均≥5個圖像)
c) 加速特征(平均≥5個圖像)
d) 概覽圖
e) 中間接合處的近似值(平均≥5個圖像)

 

ibidi的傷口愈合成像分析解決方案可以評估細(xì)胞遷移,僅僅通過4步就可以得到結(jié)果。

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